Lautaro Javier tiene diez años y recibió el 28 de diciembre el diagnóstico de leucodistrofia metacromática, una de las llamadas enfermedades raras, por lo que necesita un trasplante de médula para seguir con vida.

Para ser intervenido el niño y su familia necesitan  reunir un millón de dólares y realizar el tratamiento que sólo puede lo hacen en un centro de salud de Carolina del Norte, en Estados Unidos.

Como consecuencia abrieron una cuenta en Banco Nación, sucursal Flores, en la que puede depositarse dinero. Los datos de la cuenta son: Código 0054, caja de ahorro en pesos número 130868402, CBU: 0110013630001308684029 y CUIL 27-16937614- 5. Como referencia, basta mencionar a los papás de Lautaro (Eduardo Luis Javier o Verónica de Pablo).

El objetivo es que 600 mil argentinos donen diez pesos cada uno para poder viajar a Estados Unidos y pagar el tratamiento en el Duke Children Hospital en Carolina del Norte, que ya trató a casi 400 chicos con este mal.

Además, en la página de Facebook «Lautaro te necesita» se puede encontrar toda la información y detalles sobre el avance de la campaña, que cuenta con el aval de Red Solidaria, con Juan Carr a la cabeza.Sus padres piden además ayuda con lo que tiene ver con el pasaje y estadía dado que como los hermanos son potenciales donantes tiene que viajar toda la familia.

El trasplante de médula puede ser con donación de los hermanos o bien a través de células madre de cordón y los dos hermanos de Lautaro son 100% compatibles, pero en EEUU se enterarán cuál será la mejor alternativa para usar.

La leucodistrofia metacromática (LDM) generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A. Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfátidos se acumulan y causan daño al sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas de mielina que rodean las neuronas.